建立标准品管理制度更利于检测准确性

　　建立标准品管理制度更利于检测准确性

　　建立标准品的管理制度，有利于检测数据准确无误，适用于检验室的规范管理。

　　1、管理员收到标准品后，应先填写《标准品使用登记台账》，台账包括：名称、批号、数量、购进日期、贮存条件、货柜号、使用时间、使用人、复核人、用途等内容。

　　2、标准品应按照其说明书上的存放条件进行贮存，需干燥保存的放入干燥器中，阴凉保存的应保存在阴凉处，冷处保存的放入冰箱冷藏室并保持温度在2～8℃，-20℃以下保存的对准品应存放在冰箱冷冻室。

　　3、标准滴定液，应由药检负责人配制、标定，定期3个月后复标，并填写《滴定液配制台账》、《滴定液标定、复标记录》，记录应是原始数据。

　　4、若贮存期发现混浊、沉淀、变色等异常情况，应及时处理，滴定液的使用应由专人发放，领用人应填写《滴定液使用台账》，并注明用途。

　　5、配制不需标定的标准液可采用分析纯物质进行配制，配制好后应填写《标准溶液配制台账》其配制用水应为符合药典要求的纯化水。

　　6、滴定液配制、标定方法按药典执行。一般由一人标定，第二人复标，标定须作平行标定，并不得少于3次，且其结果的相对偏差不得超过0.1%。标定和复标二结果的相对偏差不得超0.15%，否则重标，如标定和复标误差符合要求，则将二者的算术平均值作为滴定结果。

　　7、复标合格的滴定液及配制好的标准溶液，须贴上标签，写明品名、浓度，配制日期、标定日期、温度、标定人、复标人、使用效期等。滴定液应定期复标，其使用期限一般为3个月，超过期限不得使用。

　　8、建议在标准品中加入一定量的防腐剂，可减少对细菌污染的影响。密闭真空保存或充入惰性气体等方法也可以增加稳定性。