建立标准品管理制度更利于检测准确性

更新时间:2022-04-13      点击次数:832
  建立标准品管理制度更利于检测准确性
  建立标准品的管理制度,有利于检测数据准确无误,适用于检验室的规范管理。
  1、管理员收到标准品后,应先填写《标准品使用登记台账》,台账包括:名称、批号、数量、购进日期、贮存条件、货柜号、使用时间、使用人、复核人、用途等内容。
  2、标准品应按照其说明书上的存放条件进行贮存,需干燥保存的放入干燥器中,阴凉保存的应保存在阴凉处,冷处保存的放入冰箱冷藏室并保持温度在2~8℃,-20℃以下保存的对准品应存放在冰箱冷冻室。
  3、标准滴定液,应由药检负责人配制、标定,定期3个月后复标,并填写《滴定液配制台账》、《滴定液标定、复标记录》,记录应是原始数据。
  4、若贮存期发现混浊、沉淀、变色等异常情况,应及时处理,滴定液的使用应由专人发放,领用人应填写《滴定液使用台账》,并注明用途。
  5、配制不需标定的标准液可采用分析纯物质进行配制,配制好后应填写《标准溶液配制台账》其配制用水应为符合药典要求的纯化水。
  6、滴定液配制、标定方法按药典执行。一般由一人标定,第二人复标,标定须作平行标定,并不得少于3次,且其结果的相对偏差不得超过0.1%。标定和复标二结果的相对偏差不得超0.15%,否则重标,如标定和复标误差符合要求,则将二者的算术平均值作为滴定结果。
  7、复标合格的滴定液及配制好的标准溶液,须贴上标签,写明品名、浓度,配制日期、标定日期、温度、标定人、复标人、使用效期等。滴定液应定期复标,其使用期限一般为3个月,超过期限不得使用。
  8、建议在标准品中加入一定量的防腐剂,可减少对细菌污染的影响。密闭真空保存或充入惰性气体等方法也可以增加稳定性。
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